Єва народилась з генетичною вадою, яка ставить життя крихітки під загрозу

Події

Єва Короленко народилась на перший погляд абсолютно звичайним і здоровим немовлям, але вже у три місяці батьки дитини почали помічати, що вона відстає у фізичному розвитку від однолітків – не тримає голову, немає активних рухів ніжками і ручками.

Це змусило батьків звернутись до медиків, які приголомшили діагнозом – спінальна м’язова атрофія 1 типу. Це смертельне генетичне захворювання, під час якого у дітей поступово

Медичні компанії у США і Європі вже пропонують кілька видів лікування – один полягає у вживанні ліків все життя, інше – одноразове вживання препарату до досягнення дворічного віку. Саме це лікування дає гарантію відновлення малюків зі СМА майже у понад 90% діток. Але дозволити собі таку терапію може не кожна родина у світі, не кажучи вже про українську. Ціна лікування перевищує 2 мільйони доларів.

Батьки Єви зважились на переїзд до сусідньої Польщі, там дитина почала отримувати підтримувальну терапію, яка має зупинити прогресування хвороби, але її потрібно проводити все життя крихітки, тож її самої не достатньо. Але цей час дав батькам можливість почати збір коштів на єдиний рятівний укол. Невеличку частину коштів вони вже зібрали, але її дуже мало. Потрібно, щоб до збирання долучились ще тисячі людей із мінімальним внеском, і тоді така сума стане не такою великою.

Реквізити для допомоги:

4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; Олег)

4441 1144 4927 2333 (Monobank; Олег)

4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; Олег)

4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; Анна)

4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Анна)

Більше інформації і реквізитів https://www.instagram.com/sos_eva_korolenko/

Джерело